Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanil - Živčni sistem - psi - za nadzor bolečin, povezanih z ortopedsko in operacijo mehkega tkiva pri psih.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluran - anestetiki, splošno - dogs; cats - za indukcijo in vzdrževanje anestezije pri psih in mačkah.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b. v. - tepoksalin - mišično-skeletni sistem - psi - zmanjšanje vnetja in bolečin, ki jih povzročajo akutne in kronične mišično-skeletne motnje.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - policistična ledvica, avtosomna prevladujoča - diuretiki, - jinarc je indicirano za počasno napredovanje cisto razvoj in ledvično insuficienco avtosomno prevladujoči policistični ledvične bolezni (adpkd) pri odraslih s klb stopnje 1 do 3, na začetku zdravljenja z dokazi o hitro napreduje bolezen,.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotična sredstva - kengrexal, co-upravlja z acetilsalicilna kislina (asa), je indicirano za zmanjšanje trombotičnih srčno-žilnih dogodkov pri odraslih bolnikih z boleznijo koronarnih arterij, perkutano koronarno intervencijo (pci), ki še niso prejeli ustno v postopku p2y12 inhibitor pred postopkom pci in pri katerih ustni zdravljenja z zaviralci p2y12 ni možno ali zaželeno.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - multiple skleroza - selektivni imunosupresivi - lemtrada je indicirano za odraslih bolnikov z recidivno-remitentno multiple skleroze (rrms) z aktivno boleznijo določi kliničnih ali slikanje funkcije.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtid - osteosarkom - immunostimulants, - mepakt je indiciran pri otrocih, mladostnikih in mlajših odraslih za zdravljenje nepreizkušanega osteosarkoma, ki se lahko razgradi, po končani makroskopski popolni kirurški resekciji. uporablja se v kombinaciji s postoperativno multi-agentsko kemoterapijo. varnost in učinkovitost sta bili ocenjeni v študijah pri bolnikih, starih od 2 do 30 let, pri začetni diagnozi.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - človeški koagulacijski faktor ix - hemofilija b - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo b (prirojene pomanjkljivosti faktorja ix).

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - novorapid je indiciran za zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 1 leto in več.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - folitropin beta - infertility; hypogonadism - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - v ženski:puregon, ki je primerna za zdravljenje ženski neplodnosti v naslednjih kliničnih primerih:anovulation (vključno z sindrom policističnih jajčnikov, pcos) pri ženskah, ki so bili neodzivni na zdravljenje z clomifene citrat;nadzorovane ovarijske hyperstimulation povzroči razvoj večkratnih foliklov v medicinsko reprodukciji programi (e. v in vitro oploditev / prenos zarodkov (ivf/et), gamete intrafallopian transfer (darilo) in intracitoplazmatski vnos sperm injection (icsi)). v moški:pomanjkljiva spermatogenesis zaradi hypogonadotrophic hypogonadism.